الملف الشخصي
المناصب الخارجية
Ministry of Health
الخبرة المتعلقة بأهداف الأمم المتحدة للتنمية المستدامة
في عام 2015، وافقت الدول الأعضاء في الأمم المتحدة على 17 هدفًا عالميًا للتنمية المستدامة (SDG) للقضاء على الفقر وحماية الكوكب وضمان الرخاء للجميع. يساهم عمل هذا الشخص في تحقيق أهداف التنمية المستدامة التالية:
-
Good health and well being
بصمة
تأتي تسميات الموضوعات هذه من أعمال هذا الشخص. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.
- 1 ملفات شخصية مماثلة
أوجه التعاون ومجالات البحث الرئيسية خلال السنوات الخمس الماضية
التعاون الخارجي الأخير على المستوى الدولي/الإقليمي. ابحث بدقة حول التفاصيل بالنقر على النقاط أو
نتاج البحث
- 5 Article
-
Ng, B. G., Zhang, W., Neil, J. E., Danish, M., Marafi, D., Kamal, T. M., Bastaki, L., Al Saffar, M., Yang, E., He, M., Walsh, C. A., Mochida, G. H., & Freeze, H. H. (2026). A homozygous nonsense variant in the oligosaccharyltransferase complex gene, RPN1, causes a congenital disorder of glycosylation. Human Genetics and Genomics Advances, 7(3), المقال 100604. https://doi.org/10.1016/j.xhgg.2026.100604دخول حر
-
Alhaddad, M. E., Mohammad, A., Dashti, K. M., John, S. E., Bahbahani, Y., Abu-Farha, M., Abubaker, J., Thanaraj, T. A., Bastaki, L., Al-Mulla, F., Al-Ali, M., & Ali, H. (2024). Genetic landscape and clinical outcomes of autosomal recessive polycystic kidney disease in Kuwait. Heliyon, 10(13), المقال e33898. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e33898دخول حر
-
Al Habib, F., Elshafie, R. M., Bastaki, L., Salem, A., & Yacoub, M. (2024). rare genes in consanguineous families diagnosed as cardiomyopathy: a comprehensive review of autosomal recessive inheritance. European Journal of Human Genetics, 32, 1401.
-
Pandova, M. G., Abduljalil, T., Elshafey, A. E., Abdelmoaty, S. M. A., Albastawisy, H. I., Bastaki, L. A., Alsaleh, H., Kozak, I., & AlMerjan, J. I. (2022). Inherited retinal dystrophies in a Kuwaiti tribe. Ophthalmic Genetics, 43(4), 438-445. https://doi.org/10.1080/13816810.2022.20455094 اقتباسات (Scopus)
-
Yu, T. W., Chahrour, M. H., Coulter, M. E., Jiralerspong, S., Okamura-Ikeda, K., Ataman, B., Schmitz-Abe, K., Harmin, D. A., Adli, M., Malik, A. N., D'Gama, A. M., Lim, E. T., Sanders, S. J., Mochida, G. H., Partlow, J. N., Sunu, C. M., Felie, J. M., Rodriguez, J., Nasir, R. H., ... Walsh, C. A. (2013). Using Whole-Exome Sequencing to Identify Inherited Causes of Autism. Neuron, 77(2), 259-273. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2012.11.002دخول حر375 اقتباسات (Scopus)